Foro Medica Labmed presenta innovaciones del mundo de la medicina de laboratorio

Desde 2017, el campo de la medicina de laboratorio ha estado representado por un evento científico de expertos de alto calibre en la feria comercial líder internacional MEDICA (Düsseldorf, Alemania). El evento tiene lugar en el área de la feria presentando equipos de laboratorio y diagnóstico, donde participan varios cientos de expositores cada año. A pesar de, o quizás especialmente debido a la pandemia de COVID-19, el FORO MEDICA LABMED ha disfrutado de un reconocimiento creciente tanto en la academia como en la industria. Durante MEDICA 2022 (del 14 al 17 de noviembre), los hallazgos científicos más recientes de el amplio espectro de la medicina diagnóstica se presentarán nuevamente en el pabellón 1. Como parte del programa del foro de especialistas en medicina de laboratorio, expertos de renombre estarán sosteniendo conferencias muy actualizadas aqui en el escenario.

Después de haber tenido lugar en una plataforma completamente digital debido a la pandemia en 2020, el FORO MEDICA LABMED regresó el año pasado como un punto de encuentro presencial para invitados internacionales. Los dos organizadores científicos, el Prof. Dr. Georg Hoffmann y el Prof. Dr. Stefan Holdenrieder, ambos médicos de laboratorio en el instituto de medicina de laboratorio en el Centro Alemán del Corazón de la Universidad Técnica de Munich, han organizado un total de ocho sesiones para este año y crearon un programa atractivo y multifacético sobre tendencias notables dentro del diagnóstico in vitro (IVD). El lema de la jornada inaugural será "Regulaciones y calidad". El segundo día del evento está dedicado a conferencias breves y debates interactivos sobre las últimas tendencias en medicina de laboratorio. El 16 de noviembre, los biomarcadores recientemente descubiertos ocupan un lugar central. El día de clausura, el 17 de noviembre, exhibirá desarrollos innovadores dentro de las ciencias de la vida.

Día 1: Regulaciones y calidad

El evento se abre el 14 de noviembre con una sesión organizada por la Prof. Dra. Astrid Petersmann, Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Oldenburg, sobre los desafíos actuales que plantean las regulaciones dentro de la medicina de laboratorio. Este día del foro está dedicado en particular al Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos para Diagnóstico In-vitro (IVDR), que tiene como objetivo mejorar notablemente los estándares de calidad dentro del área de diagnóstico para aumentar la seguridad del paciente. A partir de mayo de 2022, estas regulaciones también se aplican a los diagnósticos de laboratorio y plantean enormes desafíos reglamentarios no solo para los fabricantes, sino también para los laboratorios médicos que utilizan ensayos patentados, por ejemplo, para parámetros especializados, en la atención práctica de los pacientes. "Una declaración como: 'siempre lo hemos estado haciendo así', será inaceptable en el futuro", dice el profesor Petersmann.

En el mismo sentido, esto se aplica a los métodos de aseguramiento de la calidad que se han establecido durante muchos años, pero cuyos requisitos hasta ahora se han formulado más desde una perspectiva de viabilidad técnica que desde una perspectiva de necesidad médica. Esto va a cambiar en el futuro, y el Prof. Dr. Matthias Nauck, Departamento de Medicina de la Universidad de Greifswald, presentará los primeros pasos que se han establecido. Por ejemplo, los requisitos analíticos para los parámetros de diagnóstico y tratamiento de la diabetes mellitus ya se incrementaron sustancialmente en beneficio de los pacientes. Este enfoque también será la base para un mayor desarrollo de las directrices emitidas por la Asociación Médica Alemana. Aparte de eso, la información sobre la calidad de los exámenes realizados por los laboratorios médicos debe volverse más transparente y concreta para los médicos asistentes. Este aspecto se tratará en la parte del evento titulada "Garantía de calidad en la medicina de laboratorio orientada al paciente". La líder de la sesión está segura de que sus referentes presentarán y discutirán una serie de importantes novedades en el auditorio.

Día 2: Tendencias en medicina de laboratorio

Denominada biopsia líquida o perfilado líquido, se habla desde hace años del diagnóstico mediante ácidos nucleicos circulantes en sangre (CNAPS). Según el Prof. Dr. Stefan Holdenrieder, que dirigirá la sesión sobre "Nuevos conocimientos en el diagnóstico mediante ácidos nucleicos circulantes" el 15 de noviembre, esta técnica de diagnóstico está dando rápidamente el salto de un método de investigación científica a la práctica clínica, del "banco a la cabecera". Si bien ya es estándar en las pruebas prenatales no invasivas, ahora hay grandes estudios disponibles sobre su uso en pacientes con tumores, incluida la selección y el seguimiento de terapias dirigidas, la detección de enfermedad residual mínima y el diagnóstico temprano de múltiples tipos de tumores. Los diagnósticos mediante CNAPS también se están centrando en la detección y clasificación de la sepsis, así como en el seguimiento después del trasplante. Una razón importante de este progreso en el desarrollo, además de la disponibilidad de tecnologías sensibles de alto rendimiento, es una comprensión más profunda de la biología, la estructura y la función de los ácidos nucleicos en la sangre. Por ejemplo, los patrones epigenéticos y de fragmentación del ADN se utilizan cada vez más no solo para detectar enfermedades, sino también para rastrear el origen del tejido. El Dr. Abel Bronkhorst de la Universidad Técnica de Munich ofrecerá una introducción a los descubrimientos más recientes dentro de la ciencia básica de los ácidos nucleicos circulantes, cuyos variados usos para el diagnóstico clínico serán luego presentados y discutidos por expertos probados.

El "tema perpetuo" de la COVID-19 volverá a tener su propia sesión este año, titulada "COVID-19: El reto continúa". Los desafíos actuales incluyen la asombrosa evolución constante de variantes de virus perpetuamente nuevas y la necesidad resultante de adaptar el diagnóstico, la terapia y el desarrollo de vacunas en consecuencia. Por lo tanto, las primeras presentaciones se centrarán en la detección de nuevas variantes del virus, en los ensayos de respuesta inmunitaria con anticuerpos y pruebas de células T, y en los enfoques para desarrollar una vacuna universal contra la COVID-19. Como otro desafío tanto para los individuos como para la sociedad en su conjunto, el síndrome de COVID-19 prolongado también está comenzando a ganar atención lentamente. Para comprender mejor y tratar esta "enfermedad después de la enfermedad" que se propaga lentamente y que afecta a millones de personas en todo el mundo, incluidas aquellas que tuvieron un curso leve de enfermedad aguda, y que puede causar discapacidades físicas y psicológicas duraderas, una comprensión más profunda de la fisiopatología , son necesarias nuevas pruebas de diagnóstico molecular y centros de tratamiento especializados para los pacientes afectados. La Prof. Dra. Uta Behrends del Chronisches Fatigue Centrum für junge Menschen (MCFC), el centro de fatiga crónica para jóvenes de la Universidad Técnica de Munich, ya tiene muchos años de experiencia con síndromes de fatiga después de varias enfermedades virales. Informará sobre su trabajo con un equipo interdisciplinario de especialistas que atienden a niños y adolescentes con COVID prolongada y EM/SFC.

Día 3: Estrellas en ascenso: biomarcadores emergentes en medicina de laboratorio

Los dos últimos días del foro analizarán el futuro de la medicina de laboratorio y las ciencias de la vida. El 16 de noviembre, la Dra. Verena Haselmann del Hospital Universitario de Mannheim y un equipo de científicos jóvenes y dedicados arrojarán luz sobre las "estrellas en ascenso" entre los nuevos biomarcadores en el escenario científico. Qué es nuevo y qué métodos están en camino de convertirse en atención estándar: ambas preguntas serán el centro de conferencias y debates.

La mañana estará dedicada a las tecnologías cuyo potencial para el diagnóstico médico y la terapia aún está en evaluación. Esto incluye nuevos métodos para secuenciar genomas y detectar cambios epigenómicos complejos. Otro tema es la aplicación de estos métodos en células individuales (ómicas unicelulares) y el examen de muestras de sangre mediante resonancia magnética nuclear (RMN); un método que hasta ahora solo se ha utilizado de forma rutinaria para el diagnóstico por imágenes. Todos estos métodos tienen en común que su análisis produce inmensos volúmenes de datos. Su evaluación plantea el verdadero desafío aquí. Durante la sesión de la mañana, el Prof. Dr. Jonathan Schmid-Burgk del Instituto de Química Clínica y Farmacología Clínica del Hospital Universitario de Bonn brindará una introducción a la secuenciación de alto rendimiento y aplicaciones novedosas en su conferencia "Secuenciación de próxima generación: ¿qué hay de nuevo? También habrá una discusión sobre los beneficios del mapeo genético funcional de los genes de punto caliente.

Por la tarde, en el escenario del evento del foro en Düsseldorf, habrá una presentación de métodos que ya están más cerca de estar listos para el mercado, pero que aún están sujetos a un intenso debate. Aquí es donde, por ejemplo, escucharemos sobre la detección de aberraciones genéticas del embrión en la sangre materna (NIPT) o los ensayos de respuesta inmune a nivel celular, que son de gran importancia en este momento a la hora de evaluar el estado de la inmunidad durante la pandemia de COVID-19. En su conferencia "LDT a la luz del IVDR: ¿todavía una opción para la atención estándar?", el Dr. Maximilian Kittel del Instituto de Química Clínica del Centro Médico Universitario y la Facultad de Medicina de Mannheim de la Universidad de Heidelberg planteará la pregunta crítica si y bajo qué condiciones, los procedimientos de prueba desarrollados en el laboratorio seguirán siendo utilizables para diagnósticos de rutina una vez que las nuevas pautas sobre IVD estén completamente implementadas. Aquí uno de los focos se encuentra en el conflicto inherente entre la medicina personalizada y los registros de desempeño hospitalario. La jornada finalizará con las contribuciones a la evaluación de datos a través de sistemas expertos y desarrollos propios de laboratorio (LDT= pruebas desarrolladas en el laboratorio), que necesitan pasar la nueva normativa IVDR para convertirse en procedimientos de rutina.

Día 4: Desarrollos innovadores en las ciencias de la vida

El 17 de noviembre, el Dr. Peter Quick, jefe del grupo de trabajo de Investigación en Ciencias de la Vida en VDGH e.V., la asociación alemana de la industria del diagnóstico, llevará al escenario a investigadores y desarrolladores cuyo trabajo en tecnologías de ARN, muy importante para el desarrollo de vacunas, ha ganado un amplio reconocimiento.

El Dr. Christian Dohmen, Ethris GmbH, director sénior de formulación e investigación de aerosoles, presentará el proyecto Terapéutica de ARNm para enfermedades pulmonares, una de las tecnologías de ARN discutidas. El proyecto aboga por una nueva clase de productos de ARNm para su uso como agentes terapéuticos en el tratamiento de enfermedades respiratorias e infecciosas. La plataforma tecnológica Ethris allanará el camino para una terapia de reemplazo de proteínas para enfermedades pulmonares raras y para terapias antivirales.

En su conferencia, la Dra. Janine Altmüller, MDC de medicina molecular y directora del Núcleo de Genómica del Instituto de Salud de Berlín en Charité, mirará más allá hacia tecnologías de investigación revolucionarias aún más avanzadas en ciencias de la vida: ómica unicelular y espacial. Como todos los procesos vivos en los órganos y organismos se basan en las funciones de sus componentes básicos, las células individuales y sus interacciones, estos métodos son de gran valor para la investigación de la fisiología de la salud y la enfermedad. El Dr. Altmüller ofrecerá una amplia introducción de los conceptos tecnológicos para el análisis unicelular y espacial, presentará ventajas y limitaciones e ilustrará sus efectos mediante la presentación de varios estudios de casos muy impresionantes.

Terapia génica, edición del genoma y diagnóstico: ¿hacia dónde conduce el viaje? Toni Cathomen, profesor de terapia celular y génica en la Universidad de Friburgo y director del Instituto de Medicina Transfusional y Terapia Génica del Centro Médico Universitario, también echará un vistazo al futuro. Las nucleasas programables como CRISPR-Cas han aclamado una nueva era dentro de la medicina personalizada. El Prof. Cathomen explicará los principios de la terapia génica y la edición del genoma, presentará ejemplos de terapias génicas aplicadas con éxito para enfermedades de la sangre y el sistema inmunitario, y discutirá nuevas tecnologías para editar el genoma, que han ampliado notablemente el espectro de aplicación de la terapia génica. Terminará su presentación con una mirada más cercana a los ensayos de diagnóstico utilizados para evaluar y, cuando corresponda, mejorar los riesgos de genotoxicidad. Se invita a la audiencia a compartir su visión del futuro de este campo.

Aunque los temas son complejos, es un sello distintivo del evento de cuatro días que todas las presentaciones sean cortas, precisas y fáciles de entender, y que se puedan llevar a cabo discusiones gratificantes con la audiencia en el escenario. Este concepto ha contribuido significativamente al éxito del FORO MEDICA LABMED como uno de los aspectos más destacados del programa en MEDICA.

MEDICA DEEP DIVE: Diagnóstico de enfermedades infecciosas

Y para todos aquellos que deseen un "calentamiento" en el sentido de una preparación más profunda para su visita a MEDICA, las rondas de conversación digitales en inglés "MEDICA DEEP DIVE" son ideales. Comenzarán pronto y se centrarán en temas de tendencia particularmente relevantes en el sector de la salud. Comenzarán el 22 de septiembre con un tema del campo de la medicina de laboratorio: "Diagnóstico de enfermedades infecciosas" con un enfoque en las innovaciones y desarrollos actuales en el campo del diagnóstico en el punto de atención.

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