
REGEN-COV2 de Regeneron se convierte en el primer coctel de anticuerpos para COVID-19 que recibe autorización AUE de la FDA
El coctel de anticuerpos casirivimab e imdevimab de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Tarrytown, NY, EUA), administrados en conjunto (conocido anteriormente como REGN-COV2 o REGEN-COV2), un tratamiento en estudio para su uso en la COVID-19, recibió una Autorización para Uso en Emergencias (AUE) de la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Más...24 Nov 2020
Anuncio
Casos inusuales: Cómo complementar la hematología con citometría de flujo.
La citometría de flujo multiparamétrica se ha convertido en una herramienta integral en el análisis de hallazgos anormales en el recuento de glóbulos blancos, permitiendo la identificación rápida y precisa de poblaciones celulares anormales, la asignación de linaje celular y la evaluación de la clonalidad.
[Demo Company]
Casos inusuales: Cómo complementar la hematología con citometría de flujo.
La citometría de flujo multiparamétrica se ha convertido en una herramienta integral en el análisis de hallazgos anormales en el recuento de glóbulos blancos, permitiendo la identificación rápida y precisa de poblaciones celulares anormales, la asignación de linaje celular y la evaluación de la clonalidad.
[Demo Company]
Lanzan el primer análisis de NGS basado en hibridación captura para la caracterización y vigilancia del SARS-CoV-2
El lanzamiento del primer ensayo SARS-CoV-2 de secuenciación de próxima generación (NGS) basado en captura hibridación para la caracterización y vigilancia del virus podría proporcionar una nueva herramienta de investigación importante para la secuenciación y vigilancia de la COVID-19. Más...23 Nov 2020

Encuentran al medicamento contra la artritis Tocilizumab efectivo para tratar a los pacientes COVID-19 más enfermos
Los pacientes críticamente enfermos con COVID-19 tratados con el fármaco para la artritis, tocilizumab, tienen significativamente más probabilidades de tener mejores resultados, según un estudio nuevo. Más...23 Nov 2020

Vacunas contra la COVID-19 de Moderna y Pfizer podrían recibir la AUE en un mes y empezar la distribución pocas semanas después
Tanto la vacuna candidata para la COVID-19 de Pfizer Inc. como la de Moderna, Inc. (Cambridge, MA, EUA) podrían obtener la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) en menos de un mes y estar listas para su implementación en semanas, según US Health y Alex Azar, secretario de Servicios Humanos (HHS). Más...23 Nov 2020

Vacuna contra la COVID-19 de Oxford desencadena una respuesta inmune robusta en los adultos ancianos en un ensayo fase 2
Se ha demostrado que la vacuna contra el coronavirus ChAdOx1 nCov-2019, desarrollada por equipos de la Universidad de Oxford (Oxford, Reino Unido), desencadena una respuesta inmunitaria sólida en adultos sanos de 56 a 69 años y en mayores de 70 años, lo que sugiere que uno de los grupos más vulnerables a enfermedades graves y muerte por COVID-19 podrían desarrollar inmunidad. Más...23 Nov 2020


Siemens se convierte en la primera compañía de diagnóstico líder del mundo en ofrecer una prueba cuantitativa para la COVID-19 que mide anticuerpos neutralizantes
La prueba de anticuerpos IgG contra el SARS-CoV-2 (sCOVG) de Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania) demostró medir los anticuerpos neutralizantes y obtuvo la marca CE. Más...23 Nov 2020
En otras noticias
Pfizer-BioNTech buscarán una AUE de la FDA para su vacuna contra la COVID-19 que demostró una efectividad del 95% en el estudio final
FDA autoriza primera prueba para la COVID-19 que permite un autoexamen en casa
ELITechGroup envía una solicitud de Autorización para Uso en Emergencias de la FDA para su análisis SARS-CoV-2 Plus ELITe MGB
Minilaboratorio móvil identifica el virus SARS-CoV-2 en 40 minutos y realiza 60 pruebas por día
Estudio informa resultados prometedores de la terapia combinada in vitro contra la COVID-19
Pacientes hospitalizados con COVID-19 que reciben interferón beta-1a nebulizado inhalado mejoran mucho más
Solución de IA de Virusight Diagnostic para prueba de COVID-19 de 1 segundo demuestra una correlación excelente con la PCR
Seguimiento de PCR predice el resultado potencial de los pacientes hospitalizados de COVID-19
Uso exagerado de la tomografía computarizada (TC) en los pacientes con COVID-19 plantea preocupaciones
Radiografías de tórax de los pacientes con COVID-19 tienen gran probabilidad de predecir resultados positivos de la prueba RT-PCR
Análisis de RT-PCR para el SARS-CoV-2 de Perkin Elmer recibe la Marca CE para el uso de muestras de saliva y de muestras mezcladas
Hallazgos de los ultrasonidos de pulmón pueden ayudar a identificar resultados falsos negativos de las pruebas contra la COVID-19
Estudio revela que la inmunidad a la COVID-19 dura seis meses o más de acuerdo con un análisis de anticuerpos contra el SARS-CoV-2
Científicos identifican ocho “supervariantes” genéticas que aumentan el riesgo de morir por COVID-19
Plataforma CoPrimers de Co-Diagnostics demuestra efectividad en pruebas de PCR en saliva sin necesidad de extracción de la muestra
Prueba nueva para la COVID-19 que identifica la firma de células T es mejor para la detección de infecciones anteriores por el coronavirus
Estructura de ARN del SARS-CoV-2 revela objetivos potenciales para los medicamentos
Vacuna para la COVID-19 de Medicago, combinada con el adyuvante de vacunas de GSK, desencadena una respuesta inmune en todos los participantes del estudio
Prueba POC rápida, independiente, de antígeno de la COVID-19, suministra resultados en 10 minutos sin necesidad de un analizador separado
Qiagen y Tscan Therapeutics desarrollan conjuntamente prueba de laboratorio basada en células T para determinar la respuesta inmune a la COVID-19
Estudio encuentra que el ultrasonido de pulmón es mejor que las radiografías de tórax para diagnosticar la COVID-19
Estudio encuentra que las células T pueden ser suficientes para proteger contra la COVID-19
Investigadores usan tecnología física para desarrollar prueba rápida para el antígeno de la COVID-19








