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Diagnóstico Molecular

Imagen: Una comparación del fenotipo de monocitos y neutrófilos en los gliomas de grado III y grado IV (Fotografía cortesía de Jayashree V. Raghavan)

Biomarcadores predicen la progresión de la enfermedad para los pacientes con tumores cerebrales en estado tardío

Un equipo de investigadores indios ha identificado posibles biomarcadores en sangre que predicen la progresión de la enfermedad y los tiempos de supervivencia de los pacientes con tumores cerebrales de tipo glioma en estadio avanzado. Más...
30 Nov 2021
Imagen: Frotis de médula ósea de una persona con síndrome mielodisplásico que muestra una morfología y maduración aberrantes (dismielopoyesis), lo que resulta en una producción ineficaz de células sanguíneas (Fotografía cortesía de Melbourne Blood Specialists)

Secuenciación de próxima generación impacta todos los aspectos de la atención del síndrome mielodisplásico

El síndrome mielodisplásico (SMD) es un tipo de cáncer de la sangre que afecta la médula ósea. Provoca niveles bajos de uno o más tipos de células sanguíneas en la sangre. El SMD es más común en personas mayores de 70 años, pero puede ocurrir a cualquier edad. Más...
24 Nov 2021
Imagen: Modelo molecular del quimotripsinógeno. Los niveles elevados de quimotripsinógeno B1 (CTRB1) se asociaron con una disminución en el riesgo de diabetes tipo I (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)

Asocian biomarcadores proteicos novedosos al riesgo de desarrollar diabetes tipo I

Un estudio reciente identificó tres proteínas circulantes novedosas asociadas con el riesgo de diabetes tipo I y que potencialmente podrían servir como biomarcadores de diagnóstico para la enfermedad. Más...
23 Nov 2021
Imagen: Analizador Vivalytic (Fotografía cortesía de Bosch Healthcare Solutions GmbH)

Bosch exhibe el Analizador Vivalytic todo-en-uno, para realizar pruebas rápidas de PCR, en MEDICA 2021

Bosch Healthcare Solutions GmbH (Waiblingen, Alemania) exhibió su plataforma universal para diagnóstico molecular que permite a los usuarios analizar una amplia variedad de materiales de muestra de una manera totalmente automatizada en poco tiempo, en MEDICA 2021. Más...
23 Nov 2021
Imagen: Ausencia de coloración inmunohistoquímica nuclear de la proteína MSH2 (A) y presencia de la proteína MLH1 (B) en el carcinoma de células uroteliales de la vejiga urinaria de un paciente portador de una mutación de la línea germinal de MSH2. Observe la coloración nuclear en las células estromales como control interno (Fotografía cortesía del Centro Médico de la Universidad de Radboud en Nijmegen)

Prueba simple de orina detecta los cánceres uroteliales en los pacientes con síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch (SL) es un trastorno genético hereditario que conlleva un alto riesgo de cáncer. El SL es causado por mutaciones que afectan a los genes MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2. Más de una de cada 300 personas tiene SL, pero la mayoría no lo sabe y eso equivale a más de 2.300 casos nuevos cada año en el Reino Unido. Más...
22 Nov 2021
Imagen: Los kits de análisis LymphoTrack diseñados para la identificación de reordenamientos genéticos en muestras hematológicas mediante las tecnologías de NGS (Fotografía cortesía de Invivoscribe)

Validan estrategia de secuenciación de próxima generación para la monitorización de la ERM en el mieloma múltiple

El mieloma múltiple (MM) es una discrasia de células plasmáticas caracterizada por la acumulación de células plasmáticas en la médula ósea que produce un exceso de inmunoglobulinas clonales (proteína M o componente monoclonal). Más...
17 Nov 2021
Imagen: El sistema de filtración de sangre Parsortix (Fotografía cortesía de ANGLE PLC)

Biopsia líquida en sangre identifica a los pacientes con cáncer de próstata con mayor probabilidad de desarrollar resistencia al tratamiento con docetaxel

Un método de biopsia líquida en sangre identificó a los pacientes con cáncer de próstata que probablemente se volverían resistentes al agente quimioterapéutico de uso común, docetaxel. Más...
16 Nov 2021
Miembro Platino
PRUEBA RÁPIDA COVID-19
OSOM COVID-19 Antigen Rapid Test
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
Complement 3 (C3) Test
GPP-100 C3 Kit
Miembro Oro
PRUEBA DE EMBARAZO DE SANGRE COMPLETA HCG
VEDALAB hCG-CHECK-1


El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.