Diagnóstico Molecular
Combinar la secuenciación de ARN con un algoritmo de aprendizaje para la identificación de células individuales en las muestras de biopsia
En un artículo reciente se publicó un método generalizado para clasificar a las células individuales en función de su conjunto de datos transcripcionales. Más...30 Dec 2019
Análisis en una sola célula descubre un programa regulador en una leucemia rara
La identificación de las causas de las enfermedades humanas requiere la desconvolución de los fenotipos moleculares anormales que abarcan la accesibilidad del ADN, la expresión de genes y la abundancia de las proteínas. La leucemia aguda de fenotipo mixto presenta características tanto de leucemia mieloide aguda como de leucemia linfoide aguda y, como tal, está marcada por características de linajes hematopoyéticos múltiples. Más...25 Dec 2019
Analizan cambios en el viroma en los niños con autoinmunidad en los islotes
Los virus están implicados en la destrucción autoinmune de las células β de los islotes pancreáticos, lo que resulta en deficiencia de insulina y diabetes tipo 1 (DT1). Se han detectado ciertos enterovirus que pueden infectar células β in vitro de los islotes pancreáticos de pacientes con diabetes tipo 1 y han mostrado una asociación con la diabetes tipo 1. Más...25 Dec 2019
Sistema de diagnóstico implementado mejora las pruebas para enfermedades infecciosas
Recientemente, un equipo de científicos comenzó a usar herramientas de aprendizaje automático y las evaluó en un ensayo clínico prospectivo para determinar si la inteligencia artificial podía funcionar mejor que los especialistas en la interpretación de pruebas clínicas. Más...24 Dec 2019
Identifican biomarcadores genéticos asociados con enfermedades del espectro autista
Los trastornos del espectro autista (TEA) se refiere a un grupo de afecciones del desarrollo neurológico que resultan en desafíos relacionados con la comunicación, la comprensión social y el comportamiento. Los estudios muestran que las familias que tienen un niño con TEA tienen una probabilidad del 6,9% al 19,5% de que otro niño tenga TEA y una probabilidad del 30% al 40% de que otro niño tenga un desarrollo atípico. Más...23 Dec 2019
Cáncer renal infantil se origina a partir de tejido normal alterado
Si bien el cáncer de riñón en los niños es raro, el tipo más común es el tumor de Wilms, que afecta principalmente a niños menores de cinco años. La mayoría de los casos de tumor de Wilms se pueden curar mediante cirugía para extirpar el riñón afectado en combinación con quimioterapia y posiblemente radioterapia. Más...23 Dec 2019
Miembro Platino
PRUEBA DE INMUNOENSAYO DE XILAZINA
Xylazine ELISA
Complement 3 (C3) Test
GPP-100 C3 Kit
Miembro Oro
Prueba rápida de influenza
Influenza A&B Rapid Test Kit
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Validan los datos analíticos completos para los análisis de selección de cADN
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Análisis de los tumores metastásicos conduce a objetivos de tratamiento potenciales
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