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Diagnóstico Molecular

Imagen: La Serie HiSeq X incorpora tecnología de celdas de flujo con diseño para generar un nivel excepcional de eficiencia para la secuenciación del genoma completo (Fotografía cortesía de Illumina).

Análisis de los tumores metastásicos conduce a objetivos de tratamiento potenciales

El cáncer metastásico es una causa importante de muerte y se asocia con una mala eficacia del tratamiento. Se requiere una comprensión mejor de las características del cáncer en etapa tardía para ayudar a adaptar los tratamientos personalizados, reducir los tratamientos exagerados y mejorar los resultados. Más...
12 Nov 2019
Imagen: Una imagen tridimensional (3D) generada por computadora de un grupo de bacterias Gram-positivas, Streptococcus pneumoniae, que causan la enfermedad neumocócica invasiva. La recreación artística se basó en imágenes de microscopía electrónica de barrido (SEM) (Fotografía cortesía de Dan Higgins/Centros de Control y Prevención de Enfermedades de los EUA).

Asocian la densidad de los neumococos en la nasofaringe con la enfermedad pulmonar invasiva

Streptococcus pneumoniae (neumococo) es una de las causas bacterianas más importantes para la aparición de neumonía entre los niños y los adultos en todo el mundo. La colonización neumocócica nasofaríngea es común en los niños pequeños y representa un paso inicial crítico en la progresión a la enfermedad invasiva. Más...
05 Nov 2019
Imagen: En esta fotomicrografía, la bacteria en forma de espiral que causa la enfermedad de Lyme, Borrelia burgdorferi, se ve iluminada con anticuerpos fluorescentes rojos y verdes (Fotografía cortesía del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas).

Inmunoensayo rápido muestra potencial para el diagnóstico de la enfermedad de Lyme

Un inmunoensayo basado en tres antígenos para el diagnóstico de la enfermedad de Lyme tiene el potencial de poderse desarrollar para el uso en el punto de atención. Más...
04 Nov 2019
Imagen: Kits TruSeq DNA PCR-Free: preparación de biblioteca de secuenciación del genoma completo (WGS) con todo incluido que proporciona una cobertura exacta y completa de los genomas complejos (Fotografía cortesía de Illumina).

Análisis encuentra un desempeño analítico alto en la secuenciación de todo el genoma

Las enfermedades genéticas son una de las principales causas de mortalidad infantil, especialmente entre los recién nacidos ingresados en unidades de cuidados intensivos (UCI) neonatales, pediátricas y cardiovasculares. La progresión de la enfermedad puede ser extremadamente rápida en los lactantes, lo que requiere un diagnóstico etiológico temprano con el fin de informar las intervenciones que pueden disminuir el sufrimiento, la morbilidad y la mortalidad. Más...
30 Oct 2019
Imagen: A y B, adenocarcinoma mucinoso de colon y coloración inmunohistoquímica indeterminada de PMS2. C y D, carcinoma de colon pobremente diferenciado y coloración indeterminada de MLH1. E y F, carcinoma endometrial y coloración focal con MSH6 (Fotografía cortesía del Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas).

Estudio del síndrome de Lynch mediante IHQ conduce al estudio de mutaciones

El síndrome de Lynch o cáncer colorrectal hereditario sin poliposis es una afección genética autosómica dominante que se asocia con un alto riesgo de cáncer de colon, así como con otros cánceres que incluyen cáncer de endometrio, ovario, estómago, intestino delgado, tracto hepatobiliar, tracto urinario superior, cerebro y piel. Más...
29 Oct 2019
Imagen: Los valores de expresión génica de los experimentos de microarrays se pueden representar como mapas de calor para visualizar el resultado del análisis de datos (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).

Niveles en suero de la cadena liviana de los neurofilamentos diferencian la FTLD

Mientras buscaban biomarcadores para diagnosticar la degeneración lobular frontotemporal (FTLD), los investigadores emplearon la técnica de análisis de ADN ultrasensible de una sola molécula (Simoa) para detectar la cadena liviana de los neurofilamentos (NfL) en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y, de manera menos invasiva, en muestras de sangre. Más...
29 Oct 2019
Imagen: Un ejemplo de un espectrómetro FTIR con un accesorio de reflectancia total atenuada (ATR) (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).

Usan método de espectrometría infrarroja para la clasificación de pacientes con cáncer de cerebro

Un equipo de investigadores británicos adaptó un método espectrofotométrico avanzado para uso en las pruebas de cáncer cerebral, como una herramienta para clasificar la gravedad de los pacientes y acelerar el proceso de diagnóstico. Más...
28 Oct 2019
Miembro Platino
Prueba de actividad proteasa ADAMTS-13
ATS-13 Activity Assay
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
Complement 3 (C3) Test
GPP-100 C3 Kit
Miembro Oro
Prueba de factor reumatoide (FR)
Rheumatoid Factors (RF)


El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.