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Diagnóstico Molecular

Nueva herramienta para filtrar datos ayuda a identificar mutaciones patogénicas

Una nueva herramienta diseñada para ayudar a los genetistas de diferenciar entre las mutaciones patogénicas e inofensivas, ya está disponible en la Internet. Más...
10 Feb 2016
Imagen: El cariotipo para la trisomía 21 o síndrome de Down: la imagen muestra claramente las tres copias del cromosoma 21 (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).

Validan prueba no invasiva para cromosomas fetales defectuosos

Una compañía biomédica alemana ha informado de la validación exitosa de su prueba no invasiva de PCR cuantitativa en tiempo real para detectar anomalías genéticas fetales como la trisomía 21. Más...
05 Feb 2016
Imagen: El sistema de secuenciación de próxima generación, MiSeq (Fotografía cortesía de la Universidad de Lausana).

Mutaciones en genes de líneas germinales se asocian con predisposición al cáncer pediátrico

La prevalencia y el espectro de mutaciones predisponentes, entre los niños y los adolescentes con cáncer, son desconocidos, pero el conocimiento de tales mutaciones puede mejorar la comprensión de la tumorigénesis, la atención directa al paciente, y permitir consejería genética para los pacientes y las familias.
 
 
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01 Feb 2016

Novedoso método de criopreservación reduce toxicidad

Un nuevo estudio describe cómo el modelamiento matemático puede avanzar la criopreservación libre de hielo, como la vitrificación, allanando el camino para la preservación optimizada del tejido y los órganos. 
 
 
 
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01 Feb 2016
Imagen A: La detección de una deleción cromosómica mediante NIPT utilizando plasma sanguíneo materno (arriba) es similar a la detección con el método tradicional usando tejido fetal (abajo) (Fotografía cortesía dela Facultad de Salud de la Universidad de California en San Diego).

Técnica prenatal no invasiva detecta anomalías subcromosómicas

 Las pruebas prenatales no invasivas (NIPT) mediante secuenciación de ADN fetal libre de células del plasma materno ha permitido el diagnóstico prenatal preciso de aneuploidías y sin exigencia de un procedimiento invasivo y este método ha ganado una creciente aceptación clínica. Más...
25 Jan 2016

Nivel bajo de zinc puede indicar problemas para lactancia

Un nuevo estudio proporciona un paso importante hacia la identificación de los lactantes en riesgo de deficiencia grave de zinc.  Más...
19 Jan 2016
Imagen: El sistema Ion OneTouch 2 (Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific).

Prueba sanguínea detecta cáncer de mama resistente al tratamiento

Se ha desarrollado una prueba de sangre altamente sensible que puede detectar cuando los cánceres de mama se vuelven resistentes al tratamiento hormonal estándar, y se ha demostrado que esta prueba puede guiar el tratamiento adicional Más...
29 Dec 2015
Miembro Platino
PRUEBA DE INMUNOENSAYO DE XILAZINA
Xylazine ELISA
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
PRUEBA DE ANTIPÉPTIDO CÍCLICO CITRULINADO
GPP-100 Anti-CCP Kit
Miembro Oro
Prueba de factor reumatoide (FR)
Rheumatoid Factors (RF)


El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.