Laboratorio libera microhilera mejorada para diagnóstico prenatal
Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 18 Dec 2008
Una microhilera mejorada permite la detección prenatal de anormalidades cromosómicas producidas por la pérdida o los pedazos extras de ADN.Actualizado el 18 Dec 2008
El PrenatalChip mejorado identifica 100 regiones cromosómicas discretas, cuya ganancia o pérdida produce una enfermedad genética, minimizando el cubrimiento de regiones de significado clínico desconocido. Si se requiere más cubrimiento, está disponible la microhilera para todo el genoma--especialmente en casos con hallazgos anormales por ultrasonido.
El PrenatalChip mejorado es el primer nivel del servicio prenatal de los laboratorios de Signature Genomic (Spokane, WA, USA) "El embarazo puede ser un momento de gran ansiedad, en particular si se sospecha una enfermedad genética”, dijo Justine Coppinger, una consejera genética certificada en Signature. "Asumimos de manera responsable el diagnóstico prenatal, equilibrando los diagnósticos oportunos, integrales con el deseo de minimizar la ansiedad sobre los resultados poco claros. Animamos a los médicos a discutir la prueba más apropiada para sus pacientes con nuestros consejeros genéticos certificados”.
Signature Genomic Laboratories fue el primer laboratorio en suministrar diagnósticos citogenéticos con microhileras, mediante su SignatureChip propietario, y es un proveedor de análisis cromosómico mediante microhileras. Los clientes mundiales de Signature incluyen genetistas moleculares, neurólogos, pediatras, neonatólogos, obstetras y la comunidad de investigación.
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Signature Genomics