Biomarcador con microARN identifica exitosamente cáncer pulmonar escamoso
Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 27 Apr 2009
Un nuevo estudio ha demostrado que una prueba diagnóstica con microARN, identifica el cáncer pulmonar escamoso con objetividad.Actualizado el 27 Apr 2009
Los estudios han mostrado que hasta el 30% de los cánceres pulmonares escamosos no se clasifican correctamente. Si el tipo de cáncer pulmonar no se identifica correctamente, los pacientes pueden tener efectos colaterales debido a tratamientos y medicaciones inapropiados. Por ejemplo, el cáncer pulmonar escamoso tiene un riesgo aumentado de hemorragia fatal o severa para ciertas terapias biológicas dirigidas incluyendo el Bevacizumab (Avastin) y otras drogas en desarrollo. Otras terapias apropiadas como el Pemetrexed (Alimta), solo están indicadas para el cáncer pulmonar no escamoso.
Rosetta Genomics (Rehovot, Israel) realizó un estudio junto con colegas del Instituto de Cáncer de NYU en el Centro Médico Langone en NYU (Nueva York, NY, EUA), la Universidad de Columbia (Nueva York, NY, EUA), y el Centro Médico Sheba (Tel Hashomer, Israel). Se examinaron muestras tumorales de 252 pacientes con cáncer pulmonar en un laboratorio en el que un solo biomarcador de microARN identificó los carcinomas pulmonares escamosos con sensibilidad del 96% y especificidad del 90%. El estudio apareció en Marzo 2009, en la revista Journal of Clinical Oncology (JCO).
"Los resultados de este estudio son muy alentadores”, dice Harvey Pass, MD, profesor de cirugía cardiotorácica y director de cirugía torácica y oncología en el Instituto de Cáncer en NYU en el Centro Médico Langone en NYU. "El estudio ha demostrado que un biomarcador de microARN identifica exitosamente el cáncer pulmonar escamoso con gran reproducibilidad, sensibilidad y especificidad. Además, demuestra claramente el poder del microARN para clasificar correctamente el cáncer pulmonar y esperamos que podamos traducir esto inmediatamente en posibilidades más exactas de terapias dirigidas, y citotóxicos para la enfermedad”.
El Dr. Pass es vicepresidente del comité médico consejero para Rosetta Genomics, la compañía que fabrica la prueba mirViw escamosa, basada en el mismo biomarcador de ARN usado en el estudio. La prueba ofrece exactitud similar (97% de sensibilidad) y ahora está disponible comercialmente a través del laboratorio certificado según la Ley de Mejoras de los Laboratorios Clínicos (CLIA), de Rosetta Genomics, en Filadelfia.
El Instituto de Cáncer de NYU es un centro de cáncer designado por el Instituto Nacional de Cáncer (NCI). Su misión es descubrir los orígenes del cáncer humano y usar el conocimiento para erradicar la carga personal y a la sociedad del cáncer en nuestra comunidad, la nación y el mundo. El centro y su equipo multidisciplinario de expertos suministran acceso a las últimas opciones de tratamiento y ensayos clínicos junto con una variedad de programas de prevención del cáncer, tamización y diagnóstico, consejería genética y servicios de apoyo.
Enlaces relacionados:
Rosetta Genomics
NYU Cancer Institute at NYU Langone Medical Center
Columbia University
Sheba Medical Center