Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

LabMedica

Deascargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes Expo COVID-19 Química Clínica Diagnóstico Molecular Hematología Inmunología Microbiología Patología Tecnología Industria Focus

Instalación permite que especialistas en inmunología tengan acceso a tecnología diagnóstica

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 20 May 2009
Una nueva tecnología diagnóstica diseñada para uso por investigadores y especialistas clínicos, en el campo de la inmunología, caracteriza el patrón de sensibilización de una persona a nivel molecular.

La presentación formal del Laboratorio de Referencia de Inmunología Phadia (PiRL) y su página web, se hizo durante el Congreso Anual de la Academia Americana de Alergia, Asma & Inmunología, realizado en Washington, DC (EUA), del 13 al 17 de marzo de 2009. Phadia y Salud Judía Nacional aceptaron colaborar en las áreas de educación e investigación. Esta colaboración apoyará y avanzará el entendimiento de la inmunología suministrando diagnósticos resueltos por componentes (CRD) a nivel molecular usando la tecnología ImmunoCAP.

La tecnología ImmunoCAP fue la primera prueba de alergia aprobada por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) como una prueba realmente cuantitativa para detectar alergenos. Las pruebas sanguíneas en sangre son reconocidas por los Institutos Nacionales de Alergia como una herramienta importante en el manejo diario de pacientes con Asma. La tecnología ImmunoCAP mide los anticuerpos IgE contra alérgenos exteriores, interiores y de alimentos en una muestra pequeña de sangre. La IgE específica es producida como resultado de la sensibilización a un alergeno y aumenta con la exposición a la sustancia.

"Estamos emocionados por la oportunidad de que Phadia y Salud Nacional Judía colaboren en las áreas de educación e investigación mediante la introducción de este laboratorio de referencia nuevo”, dijo Michael Land, presidente de Phadia US. "Al suministrar estos servicios diagnósticos avanzados para el cuidado personalizado, algún día podremos extender este entendimiento a un universo más amplio de médicos, investigadores y pacientes”.

PiRL se encuentra en la instalación Portage, MI de Phadia (UAS), y es dirigida por el director médico Henry Homburger, MD, quien lleva a PiRL a una reputación por excelencia en tecnología de análisis de precisión que optimiza los diagnósticos que mejoran el cuidado de los pacientes.

Phadia AB está localizada en Uppsala, Suecia, y es el líder mundial en el desarrollo de productos e investigación diagnóstica in vitro de IgE.

Enlace relacionado:
Phadia Immunology Reference Laboratory
US Food and Drug Administration
Phadia



Miembro Platino
PRUEBA DE INMUNOENSAYO DE XILAZINA
Xylazine ELISA
Magnetic Bead Separation Modules
MAG and HEATMAG
PRUEBA DE ANTIPÉPTIDO CÍCLICO CITRULINADO
GPP-100 Anti-CCP Kit
Miembro Oro
PRUEBA DE EMBARAZO DE SANGRE COMPLETA HCG
VEDALAB hCG-CHECK-1

Últimas Inmunología noticias

Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
20 May 2009  |   Inmunología

Análisis de sangre con aprendizaje automático predice respuesta a inmunoterapia en pacientes con linfoma
20 May 2009  |   Inmunología

Análisis de sangre podría orientar decisiones futuras sobre tratamiento del cáncer
20 May 2009  |   Inmunología